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NY药物学基础作业题五

二、填空题

第一章

1.1、药物的基本作用表现为()和()。

1.2、药物作用的两重性是指对人体既有()作用,也会产生()。

1.3、治疗作用可分为()和().

1.4、药物依赖性分为()及()两种类型。

1.5、药物转化的酶系主要有()、()两类。

1.6、药物代谢的主要器官是(),药物排泄的主要器官是().

1.7、药物在体内的消除有()、()两种形式。

1.8、化学结构相似的药物,其药理作用可能(),但也可能是().

1.9、药物的“三致”作用是指()、()、().

1.10、药物的治疗指数是指()与()的比值。

1.11、给药时间及次数主要依据()和()确定。

1.12、药物的量效曲线可分为()和()两种。

1.13、弱酸性药物在细胞内浓度()细胞外,静滴碳酸氢钠,可使药物从细胞()向细胞()转移。

1.14、药物与受体结合产生效应,必须具备两个条件:即()和().

1.15、效价强度与效能之间()相关性,效能高的药物()效价强。

第二章

2.1、传出神经的递质主要有()、().

2.2、ACH作用于受体后,被()酶水解失活。

2.3、去甲肾上腺素释放后,其作用消失的主要方式是().

2.4、N1受体兴奋时的表现为(),N2受体兴奋时的表现为().

2.5、突触前膜上的a2受体,B2受体兴奋时对去甲肾上腺素能神经末梢释放分别起()调节、()调节作用。

2.6、毛果芸香碱滴眼后使眼处于()视状态,而阿托品滴眼后使眼处于()视状态。

2.7、用毛果芸香碱及毒扁豆碱滴眼时应压迫(),以免药液流入()吸收引起中毒。

2.8、新斯的明为()酶抑制药,其兴奋()作用强大,是治疗()的首选药. 

2.9、阿托品引起的口干和皮肤干燥,是由于其抑制()和()分泌。

2.10、胆肾绞痛时需选用()与镇痛药合用。M受体阻断药(如阿托品)

2.11、去甲肾上腺素主要激动()受体,对()受体作用弱,对()受体几无作用。

2.13、青光眼可用的散瞳药为(),青光眼禁用的散瞳药为().

2.14、肾上腺素激动()和()受体,使心脏()、皮肤、粘膜、内脏器官(),骨骼肌血管()、冠状血管()、支气管平滑肌().

2.16、骨骼肌松驰药分为()、()。

2.17、有机磷酸酯类中毒时应用阿托品的原则为()、()、()并达到().

二、单选题

1药物与受体结合后兴奋还是抑制受体,主要取决与()

A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力C.药物的作用强度D.药物的剂量

E.药物与受体结合的方式

2药物产生副作用的药理学基础是()

A.药物的安全范围小B.用药剂量过大C.药物的选择性低D.机体对药物过敏E.病人的特异体质

3药物与血浆蛋白结合的量越多,药物的作用就()

A.起效越快,维持时间越长B.起效越慢,维持时间越短

C.起效越快,维持时间越短D.起效越慢,维持时间越长E.起效越快,转化快

4药酶诱导剂可使药物()

A.作用时间延长B.毒性增加C.药效增加D.药效降低E.不良反应增加

5用于治疗青光眼的药物是()

A.阿托品B.山莨菪碱C.毛果芸香碱D.酚妥拉明E.新斯的明

6氯霉素最严重的不良反应是()

A.二重感染B.抑制骨髓造血机能C.灰婴综合征

D.过敏反应E.胃肠道反应

7药物的肝肠循环可影响()

A.药物的药理活性B.药物作用起效快慢

C.药物作用持续时间D.药物的分布范围E.药物的安全范围

8药物由给药部位进入血液循环的过程称为()

A.吸收B.分布C.生物转化D.排泄E.消除

9治疗过敏性休克宜选用()

A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.酚妥拉明

10下列不属于抗病毒药的是()

A.酮康唑B.金刚烷胺C.利巴韦林D.阿昔洛韦E.齐多夫定

D.隔日疗法E.替代疗法

11可用于治疗癫痫是()

A.异戊巴妥B.苯巴比妥 C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.左旋多巴

12糖皮质激素对代谢的影响是()

A.促进糖异生、蛋白质和脂肪分解B.促进糖原、蛋白质、脂肪合成

C.促进葡萄糖、蛋白质及脂肪合成D.增加葡萄糖的利用、促进蛋白质、脂肪的合成E.促进糖异生、抑制蛋白质和脂肪分解

13室上性心律失常的首选药为()

A.维拉帕米B.胺碘酮C.利多卡因D.奎尼丁E.普萘洛尔

14能使尿崩症患者尿量明显减少的药物是()

A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.布美他尼

15药酶诱导剂可使药物()

A.作用时间延长B.毒性增加C.药效增加D.药效降低E.不良反应增加

16癫痫精神运动性发作首选()

A.乙琥胺B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.卡马西平E.地西泮

17氰化物中毒的机制是

A抑制含巯基酶B抑制磷酸二酯酶C抑制单胺氧化酶D抑制细胞色素氧化酶E兴奋磷酸二酯酶

18用药次数主要取决于

A吸收的快慢B作用的强弱C分布的速率D消除的速率E转化的快慢

19药物在体内转运的主要形式是

A简单扩散B膜孔扩散C易化扩散D主动转运E被动转运

20阿托品主要用于

A低血容量性休克B心源性休克C感染性休克D过敏性休克E神经源性休克









































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